Genética saludable

La Genética Clínica es la especialidad médica capaz de leer y traducir nuestro libro de instrucciones único y singular, y convertirlo en medidas preventivas y terapéuticas personalizas. España es el único país de la Unión Europea que todavía no tiene un programa para la formación de médicos especialistas en Genética Clínica. Para atender esta situación, el IMOMA, leal a sus principios fundacionales y a su compromiso con la sociedad, ha incorporado a su Área de Medicina de Precisión una médico especialista en Genética Clínica.

La Medicina de Precisión, también llamada "medicina personalizada" o "medicina genómica", nos proporciona herramientas novedosas y poderosas para la prevención de la enfermedad, la promoción de la salud, y el diagnóstico y tratamiento individualizados, mediante el análisis de sus variantes genéticas, su medio ambiente y su estilo de vida.

Desde esta perspectiva, cada persona es única y las decisiones médicas adquieren un carácter personal e intransferible. Ninguna especialidad médica es ajena a esta revolución.

La Medicina de Precisión está cambiando la forma en que pensamos, identificamos y manejamos los problemas de salud. Esta  forma de ejercer la medicina no solo es el futuro del manejo de las enfermedades, sin que forma parte del presente.

Desde el IMOMA, tras años siendo pioneros en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades de base genética y en la prevención de la enfermedad en individuos con antecedentes familiares, en el año 2020 hemos puesto en marcha, en colaboración con los centros internacionales más prestigiosos un programa destinado a personas sanas, que cuyo objetivo es prevenir la enfermedad y mejorar su salud, utilizando la información codificada en sus genes.

Los test proactivos o test de salud genética son aquellos que se ofrecen a los adultos sanos sin historia personal o familiar de enfermedad, dándoles la oportunidad de entender cómo sus genes podrían afectar su salud. En este contexto, la experiencia del genetista clínico es fundamental, para transformar esa información en acciones eficaces.

Determinados genes son indicadores bien establecidos de un riesgo significativamente mayor de desarrollar cánceres hereditarios, afecciones cardiovasculares y otros trastornos de importancia médica que son frecuentes en la población y que además estos pueden tratarse de manera oportuna y adecuada o detectarse a tiempo.

Se estima que cerca de un 15% de los adultos “sanos” es portador sin saberlo de una alteración genética que de pasar desapercibida podría ocasionarle un serio problema de salud (cáncer, enfermedad cardiovascular, etc.), que normalmente se atribuirá a la mala suerte o a factores ambientales.

Comprender nuestros riesgos genéticos es fundamental para tomar decisiones adecuadas que nos permitan disfrutar de una vida más saludable, entendiendo porque es importante “caminar con nuestro libro de instrucciones en la mano”, con la compañía de aquellos capaces de ayudarnos con su lectura.

Para conocer más sobre la medicina genómica y su papel en la prevención de enfermedades, inscríbete ya en el webinar de #FADESaludable